熒光定量PCR是在PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)擴(kuò)增反應(yīng)中每個(gè)周期產(chǎn)物的熒光信號(hào)，然后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)定量分析未知模板的方法。以探針?lè)晒舛繛槔涸赑CR擴(kuò)增中，加入一對(duì)引物，并加入一個(gè)特異的熒光探針。探針兩端分別標(biāo)記有報(bào)告熒光基團(tuán)和猝滅熒光基團(tuán)。

　　熒光探針組的熒光信號(hào)在擴(kuò)增開(kāi)始時(shí)被任何一組熒光探針?biāo)钄啵瑹晒庑盘?hào)被熒光探針*阻斷，從而使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠接收到熒光信號(hào)，即每個(gè)擴(kuò)增出的DNA鏈中，都有一個(gè)熒光分子形成，使熒光信號(hào)的積累與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

　　關(guān)于熒光定量PCR的應(yīng)用分析：

　　1、核酸定量分析：對(duì)傳染性疾病進(jìn)行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測(cè),轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物基因拷貝數(shù)的檢測(cè)，RNAi基因失活率的檢測(cè)等。

　　2、基因表達(dá)差異分析：比較經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異(如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等)，特定基因在不同時(shí)相的表達(dá)差異以及CDNA芯片或差顯結(jié)果的確證

　　3、SNP檢測(cè)：檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性（SNP）對(duì)于研究個(gè)體對(duì)不同疾病的易感性或?qū)μ囟ㄋ幬锏牟煌磻?yīng)具有重要意義。由于SNP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，一旦知道SNP的結(jié)構(gòu)和信息量，采用這種技術(shù)進(jìn)行高通量的SNP檢測(cè)將會(huì)變得簡(jiǎn)單而準(zhǔn)確。

　　4、甲基化檢測(cè)：甲基化與許多人類(lèi)疾病有關(guān)，尤其是癌癥。DNA在擴(kuò)增前經(jīng)過(guò)處理，使未甲基化的胞嘧啶變成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶則不受影響。用特異性引物和TaqMan探針區(qū)分甲基化和非甲基化DNA，不僅簡(jiǎn)便而且靈敏。

　　5、產(chǎn)前診斷：人們不能治療由遺傳物質(zhì)變化引起的遺傳病。到目前為止，我們只能通過(guò)產(chǎn)前監(jiān)測(cè)來(lái)減少病兒的出生，從而預(yù)防各種遺傳病的發(fā)生，從母體外周血中分離胎兒DNA，用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)Y性別決定區(qū)基因是一種無(wú)創(chuàng)的方法。